› OGŁOSZENIA
› FIRMY
› ARTYKUŁY

Czy zdecydujesz się posłać 6-latka do szkoły zamiast do przedszkola?

Elblążanie spotkają się dzisiaj (27 kwietnia), aby wesprzeć rodzinę Evansów i małego Alfiego w walce o życie

› bieżące 24 dni temu    27.04.2018
Redakcja elblag.net
komentarzy 4 ocen 1 / 100%
A A A
 fot. facebook.com/freeAlfieEvans

Już dzisiaj, 27 kwietnia,  elblążanie spotkają się o godzinie 20.00 przed pomnikiem św. Jana Pawła przed katedrą św. Mikołaja, aby wesprzeć rodzinę i małego Alfiego Evansa w walce o życie. Każdy może przynieść transparenty, maskotki, świece...

Alfie Evans urodził się zdrowy, ale ponad pół roku po narodzinach zdiagnozowano u niego nierozpoznaną chorobę neurodegeneracyjną. Przyczyną jej pozostaje nieznana. Początkowo objawy przypominały autyzm. Ciocia chłopca, Becca Evans, opublikowała na swoim facebookowym profilu post, w którym pisze, iż jest przekonana o tym, że uszkodzenie mózgu chłopca nastąpiło na skutek podanej mu szczepionki. Oskarża też brytyjskie media, że nie mówią całej prawdy. Ponadto zarzuca lekarzom, że podawali dziecku za dużo leków uspokajających oraz innych leków psychotropowych, bez wcześniejszego skonsultowania tego z rodzicami, którzy bezskutecznie prosili o ich ograniczenie.

Rodzice publikują filmy, na których widać jak dziecko ziewa, przeciąga się, ssie smoczek, otwiera oczy na głos rodziców i reaguje na bodźce, mimo ogromnych dawek środków usypiających podawanych mu przymusowo przez szpital.

Szpital twierdzi, że “w najlepszym interesie” chłopca będzie jego uśmiercenie. Rodzice się na to nie zgadzają, więc szpital pozwał rodziców o odebranie im praw. Sąd nakazał odłączyć dziecko od aparatury podtrzymującej życie, co de facto można uznać za decyzję odbierającą mu życie. Przy łóżku chłopca dzień i noc stoi policja, żeby rodzice nie mogli “porwać” swojego synka na leczenie gdzie indziej... 

Alfie Evans urodził się zdrowy 9 maja 2016. Trzy dni po narodzinach został wypisany ze szpitala. Pierwsze niepokojące sygnały dotyczące jego zdrowia pojawiły się w czerwcu 2017. W wieku 4 miesięcy podczas rutynowego badania wykazano, że chłopiec mniej się uśmiechał, często spał niepokojąco długo w niewielkim stopniu wchodził w interakcje z otoczeniem. W grudniu 2016 w związku z drgawkami Alfie trafił do szpitala w Liverpoolu, gdzie pozostał do czasu nagłośnienia jego przypadku w mediach. Rozpoznano u niego chorobę neurodegeneracyjną, stwierdzając, że nie rokuje szans na wyleczenie. Zdaniem pracowników podejmujących opiekę nad Alfim dalsze próby leczenia byłyby daremne. 

Sprawę została skierowana do rozstrzygnięcia do Wydziału Rodzinnego Wysokiego Trybunału, który rozstrzyga w takich sprawach w przypadku braku zgody między rodzicami a lekarzami. Rodzice chłopca wyrazili życzenie dalszego leczenia w Bambino Gesu Hospital w Rzymie, natomiast zdaniem pracowników szpitala w Liverpoolu próby dalszego leczenia byłyby daremne. Bambino Gesu Hospital zaproponował podtrzymywanie chłopca pod aparaturą umożliwiającą oddychanie na czas nieokreślony. 20 lutego 2018 roku zapadł wyrok, na mocy którego sędzia Justice Hayden orzekł o odłączeniu chłopca od aparatury po zapoznaniu się z historią medyczną chłopca oraz opinią pracowników szpitala. 

Z decyzją sędziego nie zgodzili się rodzice chłopca, którzy 6 marca 2018 zwrócili się do Sądu Apelacyjnego, jednak podtrzymano decyzję sędziego Haydena. 20 marca państwo Evans skierowali sprawę do Sądu Najwyższego, jednak nie uzyskali zgody na ponowną apelację. Ponieważ wyczerpały się możliwości w Wielkiej Brytanii, reprezentujący rodzinę Evansów prawnicy zwrócili się do Europejskiego Trybunału Praw Człowieka. Trzech sędziów uznało jednak zgłoszenie sprawy za bezzasadne, gdyż nie dopatrzono się żadnego naruszenia praw człowieka. 11 kwietnia 2018 sędzia Hayden wyraził aprobatę dla opieki paliatywnej, która miałaby mieć miejsce po odłączeniu chłopca od aparatury. 

18 kwietnia ojciec Alfiego zwrócił się z prośbą o ocalenie syna do papieża. Kilka godzin później włoskie Ministerstwo Spraw Zagranicznych przyznało Alfiemu włoskie obywatelstwo, by umożliwić mu jak najszybszy transport do Włoch. Brytyjczycy zablokowali tę możliwość. 23 kwietnia 2018 r. o godzinie 22:17 czasu polskiego Alfie został odłączony od aparatury podtrzymującej oddychanie. Jak na ironię stało się to tego samego dnia, kiedy na świat przyszło trzecie dziecko księżnej Kate i ksiącia Williama. Jednocześnie sędziowe podtrzymali decyzję o zakazie zabrania chłopca za granicę. Sytuacja ta unaoczniła jak daleko władza urzędników ingeruje we władzę rodzicielską w Europie Zachodniej. Lekarze sądzili, że dziecko nie przezyje bez respiratora dłużej niż kilka minut. Stało się inaczej Kilka dni później, 26 kwietnia, ojciec Alfiego ogłosił, że chłopiec nadal oddycha, mimo odłączenia go aparatury....

Cały czas przybywa polubień profilu społecznościowego facebook.com/freeAlfieEvans (pol. "uwolnić Alfiego Evansa"), którego założyciele jednoznacznie domagają się respaktowania praw rodziców i uwolnienia dziecka.

Sprawa poruszyła serca dziesiątek tysięcy ludzi, przede wszystkim Polaków i Włochów. To obywatelom tych państw szczególnie podziękował za wsparcie ojciec Alfiego. Facebookowa grupa Polska dla Alfie Evans liczy ponad 40 tysięcy członków i liczba ta stale rośnie.

Historia małego chłopca, który żyje na przekór ludziom, którzy skazali go na śmierć poruszyła także mieszkańców naszego miasta. 27 kwietnia,  elblążanie spotkają się o godzinie 20.00 przed pomnikiem św. Jana Pawła przed katedrą św. Mikołaja, aby wesprzeć rodzinę i małego Alfiego Evansa w walce o życie.  Mile widziane będą transparenty, maskotki, świece...

Sprawa Alfiego Evansa (wideo)

dodaj zdjęcia Masz swoje autorskie zdjęcia? Dodaj je do naszego tekstu.

Jak się czujesz po przeczytaniu tego artykułu ? Głosów: 5

  • 2
    ZADOWOLONY
  • 0
    ZASKOCZONY
  • 0
    POINFORMOWANY
  • 0
    OBOJĘTNY
  • 1
    SMUTNY
  • 0
    WKURZONY
  • 2
    BRAK SŁÓW
Komentarze (4)

Multiplatforma internetowa elblag.net nie ponosi odpowiedzialności za treść komentarzy. Wpisy niezwiązane z tematem, wulgarne, obraźliwe, naruszające prawo będą usuwane (regulamin).

dodaj komentarz› pokaż według najstarszych
~ lul
23 dni temu ocena: 50%  4
Chyba ten wasz bog dał ciała, zacznijcie się teraz modlic do buddy barany
odpowiedz oceń komentarz 1 1
wpisy tej osoby zgłoś do moderacji
~ Takie czasy
24 dni temu ocena: 55%  3
Śmieszny kraj katolików, którzy nie pomogą osobie, która się przewróciła na chodniku bo stwierdzą, że jest pijana. Ale żeby iść i modlić się do pomnika jak w średniowieczu to jesteśmy pierwsi. I jeszcze teraz wracamy coraz częściej do tego wieku pomysłami typu 4000+, żeby kler miał co chrzcić i zarabiać pieniądze. Niestety nauka nigdy nie była "w modzie" tylko to co media wyprodukują ciemnej masie.
odpowiedz oceń komentarz 6 5
wpisy tej osoby zgłoś do moderacji
~ Piotr M
24 dni temu ocena: 59%  2
Mozg nie pracuje kora mózgowa zanika a serce pompuje krew. Te dziecko juz dawno nie zyje ale rodzic wszystko zeobi by je ratowac. Dziwie się ze ludzie beda modlic sie do pomnika jak kiedys do bożka. Ja umze wniosek jeden albo boga nie ma albo bog chcial by umarl bo wg niego zasłuzyl...
odpowiedz oceń komentarz 10 7
wpisy tej osoby zgłoś do moderacji
~ Basia
24 dni temu ocena: 50% 1
Czy mogłabym napisać w taki sam sposób jeśli kiedyś zachorujesz? Skąd wiesz jaki jest stan tego dziecka? Byłeś przy tym? A może szpital chce go uśmiercić, bo w ten sposób ogranicza ryzyko wypłaty wielkiego odszkodowania z powodu błędu medycznego? Co wiesz o tej sprawie, żeby się tak pewnie wypowiadać? Dla mnie jesteś szczenięcym trolem.
Warmia i Mazury regionem zjednoczonej Europy Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego
Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Warmia i Mazury na lata 2007-2013.